新華網(wǎng)布魯塞爾3月7日電（記者崇大海）歐盟委員會7日通過一項(xiàng)法規(guī)，要求自2013年9月起，在歐盟市場上銷售的部分藥品及其他醫(yī)療產(chǎn)品必須標(biāo)注倒三角形標(biāo)簽，以加強(qiáng)對產(chǎn)品副作用的監(jiān)測。

　　這種倒三角形標(biāo)簽容易辨認(rèn)和記憶，它表示歐盟正對這些產(chǎn)品進(jìn)行補(bǔ)充監(jiān)測，鼓勵(lì)消費(fèi)者或醫(yī)護(hù)人員通過成員國的通報(bào)體系對這些產(chǎn)品的副作用進(jìn)行通報(bào)。

　　根據(jù)新規(guī)定，必須標(biāo)注該標(biāo)簽的產(chǎn)品包括：2001年1月1日后批準(zhǔn)的含有新有效成分的藥品，2001年1月1日后批準(zhǔn)的生物制品，以及含有某些需要補(bǔ)充授權(quán)信息的醫(yī)療產(chǎn)品。

　　歐盟于2010年通過了加強(qiáng)藥品安全監(jiān)測的立法，以便對藥品安全狀況及可能的副作用進(jìn)行監(jiān)測，7日通過的法規(guī)是對藥品監(jiān)測立法的重要補(bǔ)充。

　　(來源:新華網(wǎng))

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